近日(ri)，印(yin)度醫學研究理(li)事(shi)會表示由于部分地(di)方邦區反映從中國進口的新冠病毒抗體快速檢測(ce)(ce)試(shi)劑盒測(ce)(ce)試(shi)出現問(wen)題(ti)，理(li)事(shi)會對中國廣州萬孚(fu)和(he)珠(zhu)海麗珠(zhu)兩家公司生產的檢測(ce)(ce)試(shi)劑盒進行了實地(di)測(ce)(ce)試(shi)，評估結(jie)果差異很大，與公司承諾的優良(liang)表現不符，因此要(yao)求各邦停(ting)止使用這些(xie)試(shi)劑并予(yu)以退貨。

對此(ci)(ci)， 中(zhong)(zhong)國(guo)駐(zhu)印度使館發言人(ren)28日回應：中(zhong)(zhong)國(guo)廣州萬孚生物技術(shu)股(gu)(gu)份有限公司和珠海麗珠試(shi)劑股(gu)(gu)份有限公司已就此(ci)(ci)發表聲明，強調其(qi)生產(chan)(chan)的新冠病(bing)毒抗體(ti)快速(su)檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒均已通過(guo)中(zhong)(zhong)國(guo)藥監局審批，符合(he)質量標準要求，也通過(guo)了印度醫(yi)學(xue)研(yan)究理事會下屬(shu)機(ji)構印度國(guo)家(jia)病(bing)毒研(yan)究所(suo)的驗證，并(bing)被認為是滿意的產(chan)(chan)品。上述(shu)公司生產(chan)(chan)的檢(jian)測(ce)試(shi)劑向歐洲、亞洲、拉美(mei)等地區多個國(guo)家(jia)出(chu)口并(bing)獲(huo)得了積極評價(jia)。

新(xin)冠抗(kang)體檢測(ce)試(shi)劑的儲存、運(yun)輸和使(shi)用(yong)均(jun)有嚴格(ge)要求，任(ren)何未經(jing)專(zhuan)業(ye)人員按(an)照(zhao)產品說明規范進行的操(cao)作，都(dou)會導致檢測(ce)準確率的偏差。印醫學研究理事會也(ye)明確指出，快速檢測(ce)試(shi)劑僅(jin)用(yong)于監(jian)控疫情，不能(neng)用(yong)于確診病(bing)例判(pan)斷，不能(neng)代替核(he)酸檢測(ce)，各邦應(ying)嚴格(ge)遵(zun)守使(shi)用(yong)方法和目的。